1、酯基和羧基都可以还原羧基与氢气加成吗，但是并不是简单的和氢气加成，在催化剂如lialh4作用下，羧基可以被还原为羟基，nabh4一般选者性还原醛，酮，酰卤，从最终产物看不是加成反应，实际上是亲核加成+消去而酯基也可以还原，结果是。
2、羧酸不能和氢气发生加成反应 如果要加成羧酸，要用四氢合铝酸钾kalh4。
3、p共轭使电子云的密度更小，从而使物质更稳定因此，添加时需要大量的能量和强还原剂氢气的还原性虽然强，但达不到要求，所以需要铝锂氢LiAlH4即使被还原，酯基的碳也会因为两个氧基的连接而不稳定，最终会回到其羧基与氢气加成吗他。
4、羧酸不能和氢气发生加成反应如果要加成羧酸，要用四氢合铝酸钾KAlH4。
5、一般是很难进行的，在合适的催化剂和特定的条件可能实现羧基由羟基和羰基两部分构成，因为羟基的作用使得羧基和氢气的反应很难进行，一般使用氢负离子进攻，比如NaBH4，LiAlH4等，反应得到的是醇。
6、氢气不能与羧基与酯基发生加成原因是一个碳原子用两个单键直接与两个氧原子相连的话是不稳定的，若一个碳原子上连了两个OH，会发生羟醛缩合，所以认为这样的结构是不稳定的加成反应是一种有机化学反应，发生在有。
7、在实验室中因为该反应条件过于苛刻，所以无法加成，但把氢气换为还原性更强的物质如B2H6，则可以反应。
8、乙酸中的羰基和羟基相连形成的羧基比较稳定，一般不能和氢气加成哦只有遇到还原性很强的物质在一定条件才能加成，故高中一般认为是不能与氢气加成的。
9、醛酮结构中含有羰基，就是碳氧双键，双键中有一个π键，易断裂，就可以和氢发生亲核加成反应，而羧酸结构中的是羧基，表面上看有个羰基，但羰基和羟基之间由于Рπ共轭体系的形成，使羧基是一个统一体，就不能和氢加成。
10、醛基可以和氢气加成含碳碳双键三键醛基羰基苯环可与氢气加成，羧基酯基不能和氢气加成加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相。
11、羧酸如果能和氢气加成，则会出现一个碳原子上面连有两个羟基，这样的结构是不稳定的。
12、是 楼上扯淡，醛酮的羰基可以和氢气加成。
13、酯基和羧基都可以还原，但是并不是简单的和氢气加成，在催化剂如LiAlH4作用下，羧基可以被还原为羟基，NaBH4一般选者性还原醛，酮，酰卤，从最终产物看不是加成反应，实际上是亲核加成+消去而酯基也可以还原，结果是。